有機(jī)樹脂的部分分子鏈段會(huì)吸附在導(dǎo)電銀粉外表面，在銀粉粒子間起到橋連作用，低溫固化過(guò)程中溶劑揮發(fā)，樹脂的鏈段進(jìn)行收縮，待溶劑揮發(fā)完全后，鏈段收縮能力達(dá)到最大，使得導(dǎo)電銀粉粒子間緊密接觸，使得導(dǎo)電膜層的導(dǎo)電能力增強(qiáng)，故而有機(jī)樹脂的鏈段收縮能力及其對(duì)銀粉的粘結(jié)能力都影響到導(dǎo)電膜層的導(dǎo)電性。

有機(jī)樹脂分子鏈中含有大量的極性基團(tuán)和共軛結(jié)構(gòu)。針對(duì)不同種類的有機(jī)樹脂制得的導(dǎo)電銀漿，列出了對(duì)應(yīng)的導(dǎo)電膜層的方阻情況，結(jié)果表明氯醋樹脂和丙烯酸樹脂，雖然分子鏈的極性基團(tuán)較少，但是其主鏈表現(xiàn)為直鏈狀，固化時(shí)表現(xiàn)出較高的收縮率，其制得的導(dǎo)電膜層的方阻值低;纖維素雖然具有較多的極性基團(tuán)，但都是剛性的六元吡喃環(huán)結(jié)構(gòu)，且分子量過(guò)大，固化時(shí)收縮率較低，導(dǎo)電粒子間距較大，電子躍遷困難，表現(xiàn)出方阻值最大;聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、改性橡膠、聚酯樹脂等 5 種樹脂，其含有羰基、氨基、環(huán)氧基、羥基等強(qiáng)極性基團(tuán)和共軛結(jié)構(gòu)，但是固化過(guò)程中，分子間可能發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，分子鏈變長(zhǎng)，導(dǎo)致收縮率減少，表現(xiàn)出較高的方阻值。

 有機(jī)樹脂分子量越大，分子鏈的鏈段與導(dǎo)電銀粉外表面吸附的位點(diǎn)越多，粘結(jié)效果顯著，導(dǎo)電銀粉粒子間的橋連作用越頻繁，導(dǎo)電性能越好;但有機(jī)聚合物的分子量太大，鏈段收縮達(dá)到最大化時(shí)的鏈段體積過(guò)大，對(duì)導(dǎo)電銀粉粒子間產(chǎn)生空間阻礙效應(yīng)，導(dǎo)電性能減弱;因而，選擇合適分子量的有機(jī)樹脂，對(duì)于導(dǎo)電膜層的導(dǎo)電性能有明顯改善作用。